應(yīng)
歐盟 代表團(tuán)的要求， 發(fā)送 如下信息：
根據(jù)歐洲議會(huì)和理事會(huì)有關(guān)將植物保護(hù)產(chǎn)品投入市場(chǎng)之（EC）第1107/2009號(hào)法規(guī)，撤銷批準(zhǔn)活性物質(zhì)吡唑萘菌胺，修訂（EU）第540/2011號(hào)委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)以及廢除（EU）第1037/2012號(hào)實(shí)施法規(guī)的委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案。
本委員會(huì)執(zhí)行法規(guī)草案規(guī)定，根據(jù)（EC）第1107/2009號(hào)法規(guī)，撤銷對(duì)活性物質(zhì)吡唑萘菌胺的批準(zhǔn)。
歐盟成員國(guó)應(yīng)撤銷對(duì)含有活性物質(zhì)吡唑萘菌胺的植物保護(hù)產(chǎn)品的授權(quán)。
為確保根據(jù)（EC）第1107/2009號(hào)法規(guī)（關(guān)于將植物保護(hù)產(chǎn)品投入市場(chǎng)）批準(zhǔn)活性物質(zhì)，須證明該物質(zhì)對(duì)人類健康、動(dòng)物健康或環(huán)境無(wú)害。 為確保獲批，須滿足法規(guī)第4條所列（及其附件二中詳述的）標(biāo)準(zhǔn)。
如果依據(jù)新的科學(xué)技術(shù)知識(shí)表明相關(guān)活性物質(zhì)不再符合（EC）1107/2009號(hào)法規(guī)第4條的批準(zhǔn)要求，則隨時(shí)可以對(duì)此類活性物質(zhì)進(jìn)行審查。
對(duì)于依據(jù)（EC）第1272/2008號(hào)法規(guī)劃入具有1B類生殖毒性（R1B）的物質(zhì)，禁止予以批準(zhǔn)，除非可以證明在實(shí)際使用條件下對(duì)人類的風(fēng)險(xiǎn)可以忽略。
2020年12月，歐洲化學(xué)品管理局風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估委員會(huì)將吡唑萘菌胺劃入R1B物質(zhì)。由于該物質(zhì)會(huì)在作物中殘留，因此其風(fēng)險(xiǎn)并非可忽略風(fēng)險(xiǎn)（故對(duì)消費(fèi)者的風(fēng)險(xiǎn)并非可忽略風(fēng)險(xiǎn)）。
這意味著吡唑萘菌胺不再符合（EC）第1107/2009號(hào)法規(guī)的批準(zhǔn)標(biāo)準(zhǔn)，因此，應(yīng)撤銷此批準(zhǔn)。
需要撤銷現(xiàn)有授權(quán)； 歐盟成員國(guó)最遲須在生效日期后三個(gè)月撤銷含吡唑萘菌胺的現(xiàn)有植物保護(hù)產(chǎn)品。 第1107/2009號(hào)法規(guī)第46條規(guī)定的寬限期已經(jīng)獲準(zhǔn)，且最遲在生效日后六個(gè)月到期。
該決定僅涉及將該物質(zhì)和含有該物質(zhì)的植物保護(hù)產(chǎn)品投入市場(chǎng)。 若含有該物質(zhì)的庫(kù)存產(chǎn)品未獲批準(zhǔn)且所有寬限期也已到期，則可能就MRL采取單獨(dú)行動(dòng)并依據(jù)SPS程序發(fā)出單獨(dú)通知。
還根據(jù)第G/TBT/N/EU/857號(hào)通報(bào)中的技術(shù)性貿(mào)易壁壘協(xié)議通報(bào)了本委員會(huì)實(shí)施法規(guī)草案。
該補(bǔ)遺通報(bào)涉及:
[ ] 意見(jiàn)反饋截止日期的修訂
[ ] 法規(guī)批準(zhǔn)、生效、公布的通報(bào)
[ ] 以前通報(bào)的法規(guī)草案的內(nèi)容及/或范圍的修改
[ ] 撤消擬定法規(guī)
[ ] 更改擬定批準(zhǔn)日期、公布或生效日期
[ ] 其它
評(píng)議期:(如補(bǔ)遺通知增加了以前通報(bào)措施涉及的產(chǎn)品及或可能受影響的成員范圍， 則應(yīng)提供一個(gè)新的接收評(píng)議截止日期，通常至少為60天。 其它情況，如延長(zhǎng)原定的最終評(píng)議期，則可以更改補(bǔ)遺通報(bào)內(nèi)的評(píng)議期。)
[ ] 通報(bào)發(fā)布日起60天，及/或(年/月/日):
