中山市TBT預警防控平臺
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2021年10月13日發(fā)布的《海關(guān)公告和決定》中,美國海關(guān)和邊境保護局(CBP)提議修改兩項關(guān)于兩種不同醫(yī)療箱原產(chǎn)地標記的裁定,每種醫(yī)療箱內(nèi)都包含來源于不同國家的單獨組件。
目前,根據(jù)HQ H016800和HQ H190655裁定,這些設(shè)備的密封外包裝上必須標明內(nèi)部組件的所有原產(chǎn)國,不需一一對應羅列所有組件的原產(chǎn)國 (例如,“內(nèi)為墨西哥、中國和美國制造的產(chǎn)品”)。然而,現(xiàn)在CBP要求醫(yī)療箱包裝上必須標明每個單獨組件的原產(chǎn)國(例如,"墨西哥制造的導管,巴基斯坦制造的止血器",等等)。CBP解釋道,T.D.91-7規(guī)定每件產(chǎn)品,若因納入一套商品而沒有發(fā)生實質(zhì)改變,則應單獨標記其原產(chǎn)國。
更多詳情參見:https://research.hktdc.com/en/article/ODgzOTg0MDkz
來源:技術(shù)性貿(mào)易措施資訊網(wǎng)